ASV Pārtikas un zāļu pārvalde trešdien paziņoja, ka aģentūra ir veikusi izmaiņas savās vadlīnijās un abortu tablešu lietošanas marķējumā, kas sievietēm ievērojami atvieglos piekļuvi medicīniskajiem abortiem. Izmaiņas arī palielina grūtniecības nedēļu skaitu, kad sieviete var pārtraukt grūtniecību, lietojot šīs zāles. Abortu tiesību aizstāvji aplaudē FDA pamatnostādņu maiņai, savukārt tie, kas ir jautājuma par abortu novēršanu, apsūdz Obamas administrāciju vēlēšanu gada politikas spēlēšanā. Tagad, kad FDA ir mainījusi pamatnostādnes, kā jūs varat saņemt aborta tableti? Konsultējieties ar ārstu.
Aplūkotā aborta tablete ir mifepristone, iepriekš saukta par RU-486. Aborta pretinieki bija pieņēmuši likumus vairākos štatos, tostarp Teksasā un Ohaio, pieprasot ārstiem, kuri izraksta aborta tabletes, ievadīt zāles, pamatojoties uz FDA norādījumiem uz kastes. Kas neizklausās tik liels darījums - izņemot to. Bijušās FDA vadlīnijas par mifepristonu iesaka devu 600 miligramus, trīs ārsta apmeklējumus un teica, ka zāles var lietot līdz septītajai grūtniecības nedēļai. Bet praktiķi gadu gaitā ir noskaidrojuši, ka tikai 200 miligramu deva joprojām ir efektīva un mazina blakusparādības sievietēm, kuras lieto šo narkotiku, ka ir nepieciešami tikai divi ārsta apmeklējumi un ka sievietes var droši lietot šīs zāles 10. grūtniecības nedēļā. Bet krustneši, kas vērsti pret abortiem, nevēlas padarīt abortus vieglākus vai ērtākus, tāpēc viņi centās saglabāt stingrākas vadlīnijas vietā un izpildīt tās.
Tātad, trešdien FDA vienkārši mainīja etiķeti, efektīvi padarot mazāk invazīvus, farmaceitiskus abortus sievietēm. Ārsti un medicīnas pakalpojumu sniedzēji aplaudē centieniem atbalstīt labāko medicīnisko praksi, savukārt pretinieki uzskata šo soli par slepenu veidu, kā Obamas administrācijai atmest savu izvēli aiz izvēles izvēles grupām.
Bet Džordža Vašingtonas universitātes Jēkaba Sieviešu veselības institūta un Milken institūta Sabiedrības veselības skolas direktore Sjūzena Vuda laikrakstam New York Times sacīja, ka izmaiņu laiku nosaka FDA birokrātija, nevis politika, atsaucoties uz 10- Visu FDA iesniegto pieteikumu mēneša pārskatīšanas periods, kas attiecībā uz šīm zālēm tika iesniegts pagājušā gada maijā. FDA 10 mēnešu pārskata periods beidzās 29. martā, raksta Times.
"FDA atbildēja tikai kā daļu no viņu regulatīvajiem pienākumiem, nevis politiskā laika posmā, " sacīja Vuds.
Plānotās vecāku attiecības un citas izvēles izvēles grupas apgalvo, ka jaunais marķējums ir skaidrs ieguvums sievietēm un ārstiem. Dr Raegan McDonald-Mosley, Amerikas Plānotās vecāku paaudzes federācijas galvenā ārste, sacīja, ka šis solis paredz novērst nepieciešamību sievietēm, kuras meklē abortu, parakstīt divas atsevišķas piekrišanas formas - vienu, kas izskaidro FDA vadlīnijas, un otru kas izskaidro procedūru, kas balstīta uz labāko medicīnas praksi.
