Sofija ir jauka un izveicīga maza meitene, kuras misija ir palīdzēt cilvēkiem saprast cilvēkus, piemēram, viņu ar invaliditāti. Viņas māte ievietoja šo jauko video par 7 gadus veco bērnu ar Dauna sindromu, kurš saka, ka stāvoklis "nav biedējošs". Tas ir kaut kas katram vecākam vajadzētu skatīties.
Kopš Sofijas mamma ir ievietojusi video Facebook, tas ir noskatīts vairāk nekā 6 miljonus reižu. Un tā ir jēga: likt īstu seju stāvoklim, kuru daudzi vienkārši nesaprot.
Sofija dzimusi Ukrainā, un Dženifera un Hektors Sančezs adoptēti tikai 16 mēnešu vecumā. Vecākajam brālim Džoakinam ir arī Dauna sindroms. "Es varu dot saviem dēliem un it īpaši Joaquin kādam, kurš viņu saprot, un viņi var būt šajā ceļojumā kopā, " Jennifer Sanchez stāstīja ABC News.
Video parādīta mazā Sofija, kas runā ar savu mammu, kura tur kameru. "Vai tu esi gudrs?" Sančezs jautā Sofijai.
"Jā, es esmu gudra, " atbild Sofija.
"Vai tu esi laipns?" Dženifera jautā meitai.
"Jā, es esmu laipna, " viņa atbild.
"Little miss, vai jums ir Dauna sindroms?" Dženifera jautā. "Vai tas ir biedējoši?"
"Nē, tas nav biedējoši, " saka Sofija. "" Cēlonis, ka es varu darīt jebko, ko gribu."
Un tā ir tā daļa, kurā ikvienam, kurš skatās video, ir jāķer no sirds, jo šķiet, ka tas pārsprāgs.
Te tas ir:
Būdama divu bērnu vecāka ar Dauna sindromu, katru gadu oktobra laikā, kas ir Dauna sindroma apzināšanās mēnesis, Dženifera cenšas uzrunāt cilvēkus un palīdzēt viņiem saprast, ka stāvoklis nav par ko baidīties un ka atšķirība var būt brīnišķīga. lieta, saskaņā ar ABC News. "Viņa būtībā ir advokāte cilvēkiem ar invaliditāti un viņu dzīves mīlestībai, " Dženifera stāstīja ABC.
Saskaņā ar Nacionālās Dauna sindroma biedrības datiem ASV ir apmēram 400 000 cilvēku, kuri dzīvo ar Dauna sindromu. Ar labu atbalstu un izglītību cilvēki ar Dauna sindromu var dzīvot ilgu, laimīgu un produktīvu dzīvi, piebilst NDSS.
Grupa piedāvā arī šīs noderīgās Q&A, lai palīdzētu cilvēkiem atbildēt uz bērnu jautājumiem par viņu draugiem vai ģimenes locekļiem ar Dauna sindromu, ieskaitot to, kā izskaidrot invaliditāti un palīdzēt atspiesties pret daudziem mītiem, kas pastāv par cilvēkiem ar Dauna sindromu.
Tāpēc šomēnes paņemiet norādi no Sofijas un viņas ģimenes un runājiet ar saviem bērniem par cilvēkiem ar Dauna sindromu un kliedējiet nepareizus priekšstatus, kas viņiem varētu būt par viņiem. Un liela cieņa pret Dženiferu un svarīgo darbu, ko viņa dara savas ģimenes un visu citu izpratnes celšanā par cilvēku, kas dzīvo ar Dauna sindromu, realitāti.
