Mājas Mājas lapa Fda tikko apstiprināja šo jauno narkotiku bērnu leikēmijas ārstēšanai ar potenciāli dzīvību glābjošiem un daudzsološiem rezultātiem
Fda tikko apstiprināja šo jauno narkotiku bērnu leikēmijas ārstēšanai ar potenciāli dzīvību glābjošiem un daudzsološiem rezultātiem

Fda tikko apstiprināja šo jauno narkotiku bērnu leikēmijas ārstēšanai ar potenciāli dzīvību glābjošiem un daudzsološiem rezultātiem

Anonim

Neviens uz šīs zemes nav pelnījis, lai izietu vēzi. Tomēr slimība nediskriminē, un tai nav žēlsirdības. Zinātnieki, ārsti un pētnieki desmitiem gadu pavadīja, cenšoties izārstēt šo slimību, un joprojām nav skaidras atbildes. Tomēr ir dažas labas ziņas, un šī jaunākā attīstība varētu potenciāli palīdzēt miljoniem. Trešdien Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja jaunu medikamentu bērnu leikēmijas ārstēšanai, un tas noteikti ir daudzsološs solis ceļā uz izārstēšanu.

Preses paziņojumā FDA viņu apstiprinājumu sauca par “vēsturisku” un sacīja, ka tā ir “pirmā gēnu terapija, kas pieejama Amerikas Savienotajās Valstīs, ieviešot jaunu pieeju vēža un citu nopietnu un dzīvībai bīstamu slimību ārstēšanai.” Un patiesi, šī jaunā ārstēšanas forma ir izrādījusies efektīva. Kā ziņoja ABC News, Filadelfijas Bērnu slimnīca “ārstēja pirmo bērnu ar CAR-T šūnu terapiju - meiteni, kura bija bijusi tuvu nāvei, bet kurai jau piecus gadus nav vēža un kura skaitās.”

Un, lai arī šī jaunā ārstēšanas terapija potenciāli glābj dzīvību, tā nebūs lēta. Saskaņā ar vairākiem ziņojumiem, CAR T-šūnu terapija varētu maksāt ģimenēm no USD 475 000.

Šī jaunā terapija darbojas, atbrīvojot ķermeņa spēju cīnīties ar slimībām un pastiprinot to. Īsāk sakot, CAR-T šūnu terapija ir tāda, ka ārsti no pacienta asinīm izdala ar slimību apkarojošās baltas asins šūnas, kas pazīstamas kā T šūnas. Šūnas tiek sasaldētas un nosūtītas uz laboratoriju, kur tās ir ģenētiski izstrādātas, lai uzbruktu noteiktam proteīnam vēža B šūnās, ”teikts WebMD.

Tātad būtībā CAR-T šūnu terapija ir veids, kā apkarot vēzi, neievadot pacienta ķermenī daudz kaitīgu ķīmisku vielu. Kas ir īpaši jauki, ņemot vērā, ka pagaidām tas ir apstiprināts tikai bērnu vēzim.

Ārstēšana katram pacientam ir arī viena veida, kas palīdz izskaidrot augstāko cenu. Tomēr joprojām nav skaidrs, vai vairums apdrošināšanas pakalpojumu sniedzēju attieksies uz šo jauno iespēju, jo tā tikko tika apstiprināta trešdien.

Ārsti tomēr ir īpaši satraukti par šo jauno apstiprinājumu. Dr Stefans Grupps no Filadelfijas bērnu slimnīcas - kurš ārstēja pacientu, kuram tagad nav piecu gadu vēža, sacīja ABC News: “Šis ir pavisam jauns vēža ārstēšanas veids, kas ir ārkārtīgi aizraujošs.”

Tātad, lai arī ārstēšana joprojām nav plaši pieejama, tās apstiprinājums FDA parāda aģentūras pārliecību par tās spēju cīnīties pret vēzi. Un, cerams, tas viņiem pierādīs pareizību.

Fda tikko apstiprināja šo jauno narkotiku bērnu leikēmijas ārstēšanai ar potenciāli dzīvību glābjošiem un daudzsološiem rezultātiem

Izvēle redaktors