Satura rādītājs:
Tie, kas ir cīnījušies ar endometriozi, zina, ka tas ir sarežģīts traucējums. Nav tieša cēloņa vai izārstēšanas, un simptomi katram cilvēkam ir atšķirīgi. Kaut arī daži piedzīvo briesmīgu krampjveida darbību, neregulārus periodus un intensīvu menstruālo plūsmu, citi piedzīvo sāpes seksa laikā, sliktu dūšu un vemšanu, kā arī neauglību. Neatkarīgi no tā, kā tas ietekmē kādu personu, ļoti svarīga ir stabila atbalsta sistēma. Ja jūs ciešat klusumā, var būt noderīgi dzirdēt, kā sievietes ar endometriozi atklāj mazos veidus, kā viņu partneri viņus atbalsta, tāpēc jūs varat sākt veidot savu noderīgo tīklu.
Saskaņā ar Amerikas Endometriozes fonda datiem endometrioze visā pasaulē skar 200 miljonus sieviešu (tas pats par sevi neattiecas uz trans un ne bināriem indivīdiem), un bieži vien paiet 10 gadi pēc simptomu parādīšanās, pirms pacients saņem diagnozi. Endometriozes simptomi var sākt radīt cilvēku, kas ir vēl 11 gadus vecs, bet biežāk nekā nesākas, kad persona ir no 25 līdz 35 gadiem.
Un, lai gan ir daudz veidu, kā ārstēt endometriozes simptomus - sākot ar sāpju medikamentiem un beidzot ar izvairīšanos no operācijām -, tas nav izārstējams. Biežāk tiem, kas cieš no endometriozes, ir jāatrod veids, kā dzīvot savu dzīvi ar hroniskām sāpēm. Tāpēc daudzu citu iemeslu dēļ būtisks ir partnera vai lielāka tīkla atbalsts. Paturot to prātā, šeit ir tas, ko daži partneri dara, lai palīdzētu, rūpētos un atbalstītu savus mīļos, kas nodarbojas ar endometriozes sāpēm.